深圳的保健品GMP净化车间是按照药品生产质量管理规范（GMP）要求设计和建造的，主要用于生产保健品。这样的车间通常具备以下特点：

1. 设计合理：遵循现代厂房设计原则，布局合理，充分考虑生产流程、人员流动、物流管理等因素。
2. 严格卫生标准：车间内部环境清洁、整洁，空气洁净度达到一定标准，以防止微生物污染。
3. 高效空气过滤系统：配备高效的空气过滤系统，能有效去除空气中的尘埃、微生物等杂质，确保生产环境的洁净度。
4. 专用设备和工具：使用专用设备进行生产，工具和器具的清洁和消毒也符合GMP要求。
5. 严格的质量控制：从原料进厂到成品出厂，每个环节都有严格的质量控制措施，确保产品质量。

在深圳，这样的保健品GMP净化车间通常由专业的保健品生产企业或制药企业建立。这些企业通常拥有先进的生产技术和严格的管理制度，以确保产品的质量和安全。

如果您想了解更多关于深圳保健品GMP净化车间的信息，建议联系当地的保健品生产企业或相关行业协会，以获取更详细和准确的介绍。